1. 為了盡可能延長ACQUITY BEH色譜柱的使用壽命，請密切關注以下方面：
●水的品質（包括水純化系統(tǒng)）
●溶劑品質
●流動相的制備、儲存和使用期限
●樣品、緩沖鹽和流動相的溶解性
●樣品質量及其前處理
2. 建議通過在工作流程中加入質量控制(QC)參比物質來監(jiān)控系統(tǒng)的運行狀況。
3. 出現(xiàn)問題時，往往只需要糾正一個不當?shù)牟僮鳌?/span>
4. 請務必記住：
●使用在線過濾器裝置，或者優(yōu)選VanGuard保護柱。
●盡可能避免使用100%水相流動相，以阻止細菌滋生。
●每24~48小時更換一次水相流動相（如果必須使用100%水相流動相）。
●每24~48小時需將舊的100%水相流動相丟棄以阻止細菌滋生。
●每次向流動相A添加5%~10%有機溶劑，以調節(jié)梯度曲線。
●用0.2 μm濾膜過濾流動相的水相部分。
●維護水純化系統(tǒng)，使其保持良好的工作狀態(tài)。
●盡可能只使用超純水(18 MΩ·cm)和優(yōu)質溶劑。使用HPLC級水，而不是UPLC級水。
●考慮樣品前處理（如固相萃取、過濾等）。
5. 避免事項（在可能的情況下）：
●100%水相流動相（如果可能）
●HPLC級瓶裝水
●“添加"流動相，將“新"流動相加入到“舊"流動相中
●使用舊置的水相流動相。切記每24~48小時徹底沖洗流動相儲液瓶，并制備新鮮流動相
●磷酸鹽緩沖液與高濃度乙腈（如 > 70%）一起使用，可能會出現(xiàn)沉淀
6. 請勿在觀察到背壓過高或峰分裂時便認定是由于色譜柱失效所引起。請通過檢查以下問題調查色譜柱出現(xiàn)故障的原因：
●柱壓
●流動相是否長菌、沉淀析出和/或樣品的問題
●峰分叉
●樣品質量
●進樣溶劑的強度
7. 請牢記，通常ACQUITY色譜柱的內(nèi)徑（1.0、2.1和3.0 mm）比傳統(tǒng)HPLC色譜柱小，因此流動相消耗會慢很多。為了降低流動相發(fā)生污染或降解的可能性，每次請僅制備分析所需
的流動相并將多余的流動相保存在冷藏環(huán)境下。
8. 流動相相關問題：
●是否在使用100%水相流動相？能否在流動相A中加入少量有機溶劑？
●是否要使用0.2 μm濾膜過濾水相流動相？
●流動相配了多久？是否需要在儲液瓶上注明制備日期？
●每24~48小時需添加流動相還是制備新鮮流動相？
●水的質量如何？水的質量最近有變化嗎？水純化系統(tǒng)是如何工作的？上一次維護是什么時候？
●是否在使用pH 7的磷酸鹽緩沖液（在此條件下非常容易滋生細菌）？
9. 樣品相關問題：
●如果以流動相配制的純標準品進樣，是否會出現(xiàn)這些問題？
●如果按照樣品前處理方法（如SPE、過濾等）用水制備標準品，是否仍會出現(xiàn)這些問題？
●樣品是否隨時間發(fā)生了變化？
